翰宇药业:龙华总部研发实验室近日通过FDA现场检查
 点击图片查看原图
|
|
- 发布日期:2023-12-14 12:47
- 有效期至:长期有效
- 防水商机区域:全国
- 浏览次数:20

|
详细说明
翰宇药业在互动平台表示,公司于12月13日收到了美国FDA针对翰宇药业龙华总部研发实验室的现场检查报告(EIR),报告显示研发实验室质量管理体系符合美国FDA cGMP的要求,意味着研发实验室通过了FDA的现场检查。
【温馨提示】本文内容和观点为作者所有,本站只提供信息存储空间服务,如有涉嫌抄袭/侵权/违规内容请联系QQ:275171283 删除!